宜春洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

通过两次抽血监测实体瘤治疗后体内残留的微量癌细胞，评估复发风险。

适用人群

• 在宜春完成肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤根治性手术或放化疗的朋友。
• 希望更早发现复发迹象，争取主动治疗时间的宜春朋友。
• 处于治疗恢复期，想科学评估疗效和体内肿瘤负荷的您。
• 担心常规影像检查不够灵敏，希望动态监测的宜春朋友。
• 主治专业人员建议进行精细化监测管理的朋友。
• 希望对自身健康状态有更深入了解和掌控的您。

检测内容

肿瘤治疗后，少数癌细胞可能像‘种子’一样潜伏在体内。这项检测通过分析您血液中来自肿瘤的微量DNA片段（ctDNA），来寻找这些分子踪迹。它能发现传统CT等影像检查尚无法看到的微小残留病灶（MRD），从而提示复发风险。检测运用高通量测序技术，分析血液中与肿瘤相关的特定基因变化，帮助了解治疗后体内是否仍有肿瘤的‘分子踪迹’及其浓度变化。需要注意的是，它主要用于评估风险，是一个重要的监测工具，但不能替代医生的综合判断和必要的影像学检查。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，在指定的时间点前往宜春的合作服务中心或通过邮寄采样包完成两次静脉采血，每次抽取约10毫升血液。无需空腹，可以正常饮食。采血过程由专业人员进行，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。完成后样本会被妥善处理并送至实验室分析。您在家中或宜春的机构都能轻松完成采样。

准确性说明

该检测采用经过验证的高通量测序技术，具有较高的分析灵敏度，能够检测到血液中极低浓度的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的专业实验室内进行，流程严格质控，确保结果的可靠性。它是一项安全的无创检测。请您理解，任何检测都存在技术极限，极少数情况可能因个体差异或血液中目标片段浓度过低而无法检出。检测结果为阴性能让您更安心，但建议仍需遵从医嘱定期复查。如果结果为阳性，提示需引起重视并及时与您的主治专业人员沟通，结合其他检查进行后续管理。

详细流程

1. 在宜春通过官方渠道或合作机构进行咨询与项目预约。
2. 根据专业人员指导，预约并前往宜春的服务点或接收邮寄的采样包。
3. 在首次指定时间点（如术后约4周）完成第一次静脉血采集。
4. 约4-6周后，在第二次指定时间点完成第二次静脉血采集。
5. 样本送达实验室，进入高通量测序与生物信息分析流程。
6. 实验室生成检测报告，并由专业人员对关键结果进行审阅。
7. 报告完成后，您将通过预留方式（如电子或纸质版）获取。
8. 可预约宜春的合作机构专业人员提供报告解读与后续建议咨询。

• 本项目为自费检测，不支持医保报销，总费用为8640元。
• 请务必遵从医嘱或产品说明，在建议的两个关键时间点完成采血。
• 采样前无需空腹，但避免采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
• 如选择邮寄采样，请仔细阅读采样包内说明，并尽快寄回样本。
• 检测结果需由您的主治专业人员在综合评估后给出指导。
• 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
• 报告出具时间通常为样本签收后10-15个工作日，请耐心等待。
• 如有任何流程疑问，可联系您在宜春的服务顾问。